Script: http://arbl.cvmbs.colostate.edu/hbooks/genetics/medgen/chromo/mosaics.html

Mozaikok és kimérák olyan állatok, amelyek több, mint egy genetikailag eltérő sejtek populációja. A különbség a két forma között elég világosan meghatározott, bár időnként figyelmen kívül hagyni vagy visszaélnek. A mozaikok, a genetikailag különböző sejttípusok összes adódnak egyetlen zigóta, míg a kimérák származnak több mint egy zigóta.

Mozaikok nem ritkák; sőt, ami mintegy fele az emlősök a Földön olyan típusú mozaik. A kiméra, másrészt, nem az, amit te valószínűleg találkoznak ha nem vagy egy kísérleti embryologist vagy emelni szarvasmarha.

Cytogenetikai mozaikok

A kifejezés mozaik általában alkalmazása az állat, amely több mint egy citogenetikailag-elkülönülő sejtpopuláció. Például egy humán mozaik, néhány, a sejtek lehetnek 46, XX és mintegy 47, XXX. A sejtek frakciójából, amelyek minden genotípus meglehetősen változó, ami milyen korán embriogenezis során a mozaicizmus származott. A legtöbb, de nem minden esetben, az mozaicizmus mutathatók sejtek minden szövetben.

Mi a klinikai jelentősége mozaicizmus? Ha az arány citogenetikailag kóros sejtek mozaikja elegendően nagy, hogy az egyéni fog megnyilvánulni betegség. Ezzel szemben, ha a rendellenes sejtek arányosan kicsi összehasonlítva citogenetikailag a normál sejtek, a normális sejtek elegendő lehet a betegség megelőzésére vagy csökkentésére annak súlyosságát. Például egy nagy emberek többsége, amelyek a Turner-szindróma (X-kromoszóma monoszómiáját) meghal a születés előtt. Sok a Turner olyan egyéneket, akik túlélni megállapítható, hogy mozaik egy jelentős frakciója normális sejtek (például 46 XX/45 XO mozaikok).

X kromoszóma mozaicizmus

Kora embriogenezis emlősökben, minden, de egy X kromoszómája van funkcionálisan inaktivált a folyamatot nevezzük X kromoszóma inaktiváció. Mivel ez inaktiválása előfordul véletlenszerűen, minden normális nőstények nagyjából azonos lélekszámú két genetikailag különböző sejttípusok és ezért egyfajta mozaik. Nagyjából a fele a sejtek, az apai X kromoszóma inaktiválva lett, és a másik fele az anyai X kromoszóma inaktív. Ez számos fontos biológiai és orvosi következményei, különösen a X-kromoszómához kötött genetikai betegségek.

Macskák egyedülálló lehetőséget, hogy tartsa az X kromoszóma hatástalanítása és képi megjelenítésére milyen hatással van az összes nő. Teknőctarka macskák, mint látni fogjuk, hogy egy kabát, amely keveréke a fekete és narancssárga haj. Calico macskák hasonlóak, de van fehér foltokat, amely által kódolt másik gént.

A gént kódoló narancssárga szőrzet színe X-kromoszómához kötött (vagyis az X kromoszómán). A fekete szín kódolja vagy egy co-domináns allél az X kromoszómán, vagy inkább egy autoszomális gén, amely elfedi a narancssárga gént. Magyarázat céljából, figyelembe vesszük a narancssárga gén (O) és non-narancs allél (o), hogy egyaránt X-kromoszómához kötött. Normál hím macskát egyetlen X kromoszóma képes szállítani akár az O vagy o-gén, ami őket, hogy egy narancs vagy fekete kabát, ill.

Nőstény macska, két X kromoszómával rendelkeznek, lehet bármilyen három genotípus képest a narancssárga gén: OO (narancssárga kabátot), oo (fekete réteg) vagy Oo (tortiseshell vagy Calico). A teknőctarka minta finom foltokban fekete és narancssárga tükrözze az X kromoszóma inaktiváció a hajhagymákat.

A fekete foltok, az X-kromoszóma viselő narancssárga alléi inaktiválva lett és az X kromoszóma hordozó nem-narancs allél aktív. Éppen az ellenkezője van jelen foltokban narancssárga szőrme. A véletlenszerű jellege X kromoszóma inaktiváció nyilvánvaló – vannak viszonylag nagy foltokban fekete és narancssárga (hasonlóan egyre 5 fej egy sorban, amikor essek érme), de a legtöbb a szőrzet finom keveréke narancs és fekete (fej, farok, farok, fej, farok…).

Tehát mi van, ha nem érdekel a macska dogoknál? Talán nem is szeretem a macskákat. Megértése ezt az információt is fontos? Igen! A minta X kromoszóma inaktiváció tekintik fekete és narancssárga szőrme a kabátot egy teknőctarka macska jelen van minden szövetben minden női emlősök. Ez a mintázat csak általában nem látható, mert például, emberi bőr színek által nem kódolt X-kromoszómához kötött géneket. Azonban megértése X kromoszóma hatástalanítása és mozaicizmus nagy jelentősége van minden faj megértéséhez kórélettanáért X-kromoszómához kötött genetikai betegség.

Kimérák

A mitológiában, a kiméra egy tűzokádó szörny áll egy oroszlán feje, egy kecske testét, és a kígyó farka. Az orvostudomány, egy kiméra egy egyén, amelyeknek egynél több genetikailag különböző sejtek populációjában, hogy származott több mint egy zigóta. Hogyan lehetséges ez, és milyen gyorsan kell futtatni, ha látsz egyet?

Kiméra szarvasmarha egyáltalán nem ritka. Amikor egy tehén ikrek, ez szinte elkerülhetetlen, hogy anastomosis (területeket összekötő) alakul ki a magzati keringési rendszer korai terhesség. Ez vezet kicserélni a vér a két magzat. Magzati vérben vérképző őssejtek, és minden magzat folyamatosan “magot” az őssejtek az ikertestvére. Az eredmény az, hogy mind az állatok vérképző kimérák. A változtatható frakció minden sejtek származnak hematopoetikus őssejtek (perifériás vérsejtek, Kupffer-sejtek a májban, a limfociták és a makrofágok a nyirokcsomókban és a lépben, stb.) Között a iker.

A jelentős klinikai signifcance látható, amikor az egyik magzat nő és egy férfi. Ilyen esetekben, a női magzat van kitéve hormonok a hím és férfias. Ilyen a női szarvasmarha nevezzük steril nőstények. A külső nemi traktus egy steril női néz ki, mint egy nő, bár általában csecsemőkorban. Az, hogy milyen mértékben a belső nemi szervekből férfias változó, de általában, a hüvely és a méh nagyon rövid szarv kezdetleges. Elég nyilvánvaló, hogy ezek az állatok steril. Steril nőstények láthatók esetenként más fajokban, bár sokkal kevésbé gyakran, mint a szarvasmarha, valószínűleg azért, mert ezek az állatok nem rendelkeznek a hajlam látható szarvasmarha alkotnak vaszkuláris anasztomózisok között magzatok korai terhesség.

Vannak beszámolók olyan természetben előforduló kimérizmus a különböző fajok. Az ilyen egyének kétségkívül nem fordulnak elő, bár ezek elég ritkák. A legvalószínűbb patogenezise ilyen esetekben is a fúzió a két korai embrió egyetlen. Ez suspested bekause kimérák Egyiptom is produtsed eksperimentally, Andes Hawa Been valiable és kutatási eszköz Ying Severus orvosbiológiai tudományágak. Az alapvető technika a kétféle korai embrió úgy, hogy a sejtek összekeverednek, és a kapott zigóta rendelkezik sejtek mindkét eredeti embrió. Ezt a technikát széles körben alkalmazzák egerek, illetve az alkalmazták kérődzők.

A kiméra állat alábbi van egy baba “egy kereszt között egy kecske és a juh” készült kombinálásával egy kecske és juh embrió. Figyeljük meg a kimérizmus nyilvánvaló a bőr – nagy foltok a bőrön az elülső és a hátsó lábak borítja gyapjú, ami a juh hozzájárulás az állat, míg a többség a maradék a teszt borítja haj, származtatott kecske sejteket.

Jóvoltából Dr. Gary Anderson, University of California, Davis

Kiméra egerek és a juh-kecske kimérák, amelyek a leginkább hasznos megválaszolásához alapvető kérdéseket fejlődésbiológia és patológia. Van még néhány lehetséges, hogy ez a technika alkalmazható olyan problémák, mint a veszélyeztetett fajok megmentésére. Lehetőség van például, hogy össze egy kecske-birka kiméra úgy, hogy a kecske magzat “ágyazott” egy birka méhlepény. Ez lehetővé teszi, hogy egy birka, hogy készítsen egy kecskét tartó, ami nem fordul elő, ha egyszerűen csak át kecske embriók juh (a juhok immunológiailag elutasítja a kecske placenta és a magzat). Elképzelhető, hogy meghosszabbítja ezt az eljárást, hogy embriói súlyosan veszélyeztetett fajok által elvégzendő címzett anyák egy másik faj.

Frissítve augusztus 5, 1998